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中试型高压微射流均质机

中试型机型参数对照

同一产能档的工业版与cGMP卫生级合为一列;参数相同的只列一个值,不同处以「/」分隔。表中为整机参数,不含外包装与配套设备。

MF110IP-EHMF110BP-EH工业版 / cGMP卫生级MF7115IP-30KMF7115BP-30K工业版 / cGMP卫生级
产能档24 L/h60 L/h
额定压力45,000 PSI45,000 PSI
压力调节范围3,000–45,000 PSI3,000–45,000 PSI
最小处理量200 ml3 L
最高进料温度100 ℃100 ℃
电源配置380VAC 50Hz380VAC 50Hz 18.5 kW
外形尺寸长 × 宽 × 高80 × 90 × 140 cm / 110 × 90 × 170 cm150 × 82 × 134 cm
整机重量260 kg / 280 kg800 kg / 850 kg

拿不准该选哪一台?按您的处理量与物料特性,帮您匹配到合适的型号。

按处理量选机型
中试型 · 工业版 · 产能档 24L/h,额定压力 45,000 PSI

MF110 工业版高压微射流均质机

工业级不锈钢结构,适配常规物料与工艺开发;工艺参数随产能档线性放大。

  • 可在 3,000 至 45,000 PSI 之间调节
  • 最大流量 24L/h
  • 最小处理量低至 200ml
  • 最高进料温度 100℃
  • 电源配置 380VAC 50Hz
MF110 工业版机型图
中试型 · cGMP卫生级 · 产能档 24L/h,额定压力 45,000 PSI

MF110 cGMP卫生级高压微射流均质机

医药级 316L 接液材质、卫生级管路,支持电子签名与审计追踪,适配 GMP 场景。

  • 可在 3,000 至 45,000 PSI 之间调节
  • 最大流量 24L/h
  • 最小处理量低至 200ml
  • 最高进料温度 100℃
  • 电源配置 380VAC 50Hz
MF110 cGMP卫生级机型图
中试型 · 工业版 · 产能档 60L/h,额定压力 45,000 PSI

MF7115 工业版高压微射流均质机

工业级不锈钢结构,适配常规物料与工艺开发;工艺参数随产能档线性放大。

  • 可在 3,000 至 45,000 PSI 之间调节
  • 最大流量 60L/h
  • 最小处理量低至 3L
  • 最高进料温度 100℃
  • 电源配置 380VAC 50Hz
MF7115 工业版机型图
中试型 · cGMP卫生级 · 产能档 60L/h,额定压力 45,000 PSI

MF7115 cGMP卫生级高压微射流均质机

医药级 316L 接液材质、卫生级管路,支持电子签名与审计追踪,适配 GMP 场景。

  • 可在 3,000 至 45,000 PSI 之间调节
  • 最大流量 60L/h
  • 最小处理量低至 3L
  • 最高进料温度 100℃
  • 电源配置 380VAC 50Hz 18.5 kW
MF7115 cGMP卫生级机型图

生物制药设备(cGMP)

cGMP卫生级:面向注射剂与生物制品的合规配置

中试型 cGMP卫生级配置在同平台主机基础上,按卫生级要求更换接液部件与管路, 支持电子签名与审计追踪,适用于注射剂、脂质体、LNP 等对洁净度与可追溯性要求高的工艺。

  • FDA卫生级进料泵
  • CIP
  • ASME BPE卫生级管道
  • ASME BPE卫生级物料换热器

选型咨询

告诉我们物料体系、目标粒径与单批处理量,工艺工程师会给出中试型的档位建议与试机方案;也可以先用选型工具按流量与压力自行筛选。

  • 按「物料体系 · 目标粒径 · 单批处理量」三要素定位档位,不做超配。
  • 同系列各产能档沿用同一套微通道,工艺参数可直接平移放大。
  • 可先预约来样试机验证效果,再确定配置与产能档。

为什么选择中试型

同一套超高压微射流工艺平台,按处理量与配置档位区分;以下四个维度决定它能覆盖到什么工艺。

压力性能

工作压力覆盖 3000-45000PSI,最高可持续 45000PSI,可覆盖绝大多数纳米乳化、纳米分散与细胞破碎工况。

处理能力

最小处理量低至 200ml,最大流量 24–60L/h,兼顾小批量配方验证与中试放大需求。

物料适应性

最高进料温度 100℃,最大进料粘度 10000cP,可配备高粘度物料进料系统,膏体、悬浮液、高粘体系均可直接处理。

结构与电源

整机 304SS 不锈钢外壳,电源配置 380VAC 50Hz,整机重量 260–850kg;结构紧凑,适合中试车间与实验室放大场景。

常见问题

关于中试型的选型、参数与验证方式。

中试型适合哪些阶段的工艺验证?
中试型介于实验室小试与量产之间,适合处方放大、工艺窗口确认、批次一致性验证,为量产设备选型与参数平移提供数据支撑。
工业版与cGMP卫生级有什么区别?
两种配置共享同一套超高压微射流工艺平台与金刚石交互容腔。工业版为标准工业配置;cGMP卫生级在卫生级管路、换热器、材质报告、GMP 文件包等方面满足生物制药合规要求。
为什么从中试到量产风险可控?
全系列基于同一固定几何金刚石交互容腔技术,放大时容腔几何形状保持不变,仅增大处理通道数量与泵体规格,因此工艺可线性平移。
最小处理量是多少?
小流量机型最小处理量低至 200 ml,大流量机型最小处理量约 3 L,具体以机型技术参数为准。
来样试机服务包含什么?
您寄送样品,我们在对应设备上完成工艺验证并出具实验报告,同时提供工艺开发支持与放大建议。
来样试机